Laufende Projekte
- Molekulare Grundlagen hypertropher KardiomyopathieOberbegriff für verschiedene, häufig genetisch bedingte Erkrankungen des Herzmuskels, die nicht als Folge von anderen Erkrankungen (Herzklappenfehler, Entzündungen) zu sehen sind. Die Ursachen hierfür sind oft unbekannt. Das Herz kann deutlich vergrößert sein und seine Pumpkraft stark vermindert. beim Noonan SyndromBestimmte Krankheitszeichen treten gemeinsam in Kombination auf.
- Immunmodulatorische Signalwege bei hypertropher Kardiomyopathie
- Genetische Modulation von Redox-Signalwegen im Mausmodell der hypertrophen Kardiomyopathie
- Genetische Prädiktoren der systemisch-pulmonalarteriellen Shuntmalfunktion
- Langzeitoutcome nach septaler Myektomie im Säuglingsalter bei hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie
- Niedermolekulare Heparingabe mittels subkutanen Dauerkatheter als Alternative zur intravenösen unfraktionierten Heparin Dauerinfusion bei Patienten mit angeborenen Herzfehlern
- Klinischer Verlauf der hypertrophen Kardiomyopathie beim Noonan-Syndrom
- Charakterisierung regulatorischer Elemente der Genexpression für das Protein Titin in induzierten pluripotenten Stammzellen
- Molekulare Mechanismen des Rechtsherzversagens bei angeborenen Herzfehlern
- Klinischer Verlauf, Outcome und genetische Diagnostik bei Kindern und Jugendlichen mit angeborenen Arrhythmiesyndromen
- Rhythmusereignisse bei spiroergometrischen Untersuchungen von Patienten mit komplexen strukturellen Herzfehlern als Prädiktor für den plötzlichen Herztod
Preise
Deutsche Herzstiftung, Gerd-Killian Preis
Klinischer Verlauf und molekulare Ursachen der hypertrophen Kardiomyopathie beim Noonan-Syndrom
Will Webster Award In Pediatric Electrophysiology for Young Investigators
Reversibility of PRKAG2 glycogen-storage cardiomyopathy and electrophysiological manifestations”
House Officer Research Award, Society for Pediatric Research, Pediatric Academic Societies
A mouse model of cardiac conduction system disease in laminopathies
New England Electrophysiology Society, Fellows‘ Abstract Competition Award
Disappearance of pre-excitation in glycogen storage cardiomyopathy with arresting of PRKAG2 transgene expression“
Förderungen
Else-Kröner Forschungskolleg
Immunmodulatorische Signalwege bei hypertropher Kardiomyopathie
Deutsche Herzstiftung, Gerd-Killian Preis
Klinischer Verlauf und molekulare Ursachen der hypertrophen Kardiomyopathie beim Noonan-Syndrom
Stiftung Kinderherz
Genetische Prädiktoren systemisch-pulmonalarterieller Shunt-Malfunktion Kindern mit komplexen Herzfehlern
Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK), Young DZHK Excellence Program Rotation Grant
Molekulare Mechanismen des Rechtsherzversagens bei angeborenen Herzfehlern
Else Kröner-Fresenius-Stiftung
Genetische Modulation von Redox-Signalwegen im Mausmodell der hypertrophen Kardiomyopathie
Kooperationen
München
Deutsches Herzzentrum München
- Klinik für Kinderkardiologie und angeborene Herzfehler: Prof. P. Ewert, Prof. A. Görlach, Prof. G. Hessling, Prof. R. Oberhoffer, PD Dr. Dr. C. Meierhofer;
- Klinik für Herz- und Gefäßchirurgie: Prof. R. Lange, Prof. J. Hörer, PD Dr. J. Cleuziou
- Institut für Laboratoriumsmedizin: Prof. S. Holdenrieder
Klinikum Rechts der Isar
- Medizinische Klinik I: Prof. A. Moretti, Prof. K.-L. Laugwitz
Technische Universität München
- Institut für Humangenetik: Prof. Meitinger
Ludwig-Maximilians-Universität München
- Zentrum für Pharmaforschung Prof. C. Wahl-Schott
Berlin
- Deutsches Herzzentrum Berlin / Charite / Max-Delbrück-Center: Prof. S. Klaassen
Göttingen
- Universitätsmedizin Göttingen: Prof. M. Sigler
Leipzig
- Deutsches Herzzentrum Leipzig: Dr. R. Gebauer
Boston / USA
- Department of Genetics, Harvard Medical School: Prof. Dr. Christine Seidman, Prof. Dr. Jon Seidman