Start » Arbeitsgruppe Kardiomyopathien und angeborene Herzrhythmusstörungen

Laufende Projekte

 

  • Molekulare Grundlagen hypertropher Kardiomyopathie beim Noonan Syndrom
  • Immunmodulatorische Signalwege bei hypertropher Kardiomyopathie
  • Genetische Modulation von Redox-Signalwegen im Mausmodell der hypertrophen Kardiomyopathie
  • Genetische Prädiktoren der systemisch-pulmonalarteriellen Shuntmalfunktion
  • Langzeitoutcome nach septaler Myektomie im Säuglingsalter bei hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie
  • Niedermolekulare Heparingabe mittels subkutanen Dauerkatheter als Alternative zur intravenösen unfraktionierten Heparin Dauerinfusion bei Patienten mit angeborenen Herzfehlern
  • Klinischer Verlauf der hypertrophen Kardiomyopathie beim Noonan-Syndrom
  • Charakterisierung regulatorischer Elemente der Genexpression für das Protein Titin in induzierten pluripotenten Stammzellen
  • Molekulare Mechanismen des Rechtsherzversagens bei angeborenen Herzfehlern
  • Klinischer Verlauf, Outcome und genetische Diagnostik bei Kindern und Jugendlichen mit angeborenen Arrhythmiesyndromen
  • Rhythmusereignisse bei spiroergometrischen Untersuchungen von Patienten mit komplexen strukturellen Herzfehlern als Prädiktor für den plötzlichen Herztod

Preise

Deutsche Herzstiftung, Gerd-Killian Preis
Klinischer Verlauf und molekulare Ursachen der hypertrophen Kardiomyopathie beim Noonan-Syndrom

Will Webster Award In Pediatric Electrophysiology for Young Investigators
Reversibility of PRKAG2 glycogen-storage cardiomyopathy and electrophysiological manifestations”

House Officer Research Award, Society for Pediatric Research, Pediatric Academic Societies
A mouse model of cardiac conduction system disease in laminopathies

New England Electrophysiology Society, Fellows‘ Abstract Competition Award
Disappearance of pre-excitation in glycogen storage cardiomyopathy with arresting of PRKAG2 transgene expression“

Förderungen

Else-Kröner Forschungskolleg
Immunmodulatorische Signalwege bei hypertropher Kardiomyopathie

 

Deutsche Herzstiftung, Gerd-Killian Preis
Klinischer Verlauf und molekulare Ursachen der hypertrophen Kardiomyopathie beim Noonan-Syndrom

 

Stiftung Kinderherz
Genetische Prädiktoren systemisch-pulmonalarterieller Shunt-Malfunktion Kindern mit komplexen Herzfehlern

 

Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK), Young DZHK Excellence Program Rotation Grant
Molekulare Mechanismen des Rechtsherzversagens bei angeborenen Herzfehlern

 

Else Kröner-Fresenius-Stiftung
Genetische Modulation von Redox-Signalwegen im Mausmodell der hypertrophen Kardiomyopathie

 

Kooperationen

München
Deutsches Herzzentrum München

  • Klinik für Kinderkardiologie und angeborene Herzfehler: Prof. P. Ewert, Prof. A. Görlach, Prof. G. Hessling, Prof. R. Oberhoffer, PD Dr. Dr. C. Meierhofer;
  • Klinik für Herz- und Gefäßchirurgie: Prof. R. Lange, Prof. J. Hörer, PD Dr. J. Cleuziou
  • Institut für Laboratoriumsmedizin: Prof. S. Holdenrieder

 

Klinikum Rechts der Isar

  • Medizinische Klinik I: Prof. A. Moretti, Prof. K.-L. Laugwitz

 

Technische Universität München

  • Institut für Humangenetik: Prof. Meitinger

 

Ludwig-Maximilians-Universität München

  • Zentrum für Pharmaforschung Prof. C. Wahl-Schott

 

Berlin

  • Deutsches Herzzentrum Berlin / Charite / Max-Delbrück-Center: Prof. S. Klaassen

 

Göttingen

  • Universitätsmedizin Göttingen: Prof. M. Sigler

 

Leipzig

  • Deutsches Herzzentrum Leipzig: Dr. R. Gebauer

 

Boston / USA

  • Department of Genetics, Harvard Medical School: Prof. Dr. Christine Seidman, Prof. Dr. Jon Seidman